
Boala pulmonara interstitiala (numita si fibroza pumonara) este o complicatie serioasa a sindromului Sjogren primar, caracterizata prin inflamatia si cicatrizarea tesutului pulmonar.
Simptomele sunt respiratia scurta si tuse seaca, dar nu toti pacientii au simptome si nu ajung sa fie investigati prin examen CT toracic pentru descoperirea fibrozei pulmonare, ceea ce poate duce la intarzierea diagnosticului si al tratamentului.
De aceea este importanta identificarea unor biomarkeri ce sunt detectati la analizele de sange si alti factori de risc pentru depistarea bolii pulmonare interstitiale in stadii precoce.
O echipa de cercetatori din China si SUA a identificat drept factori principali de risc pentru boala pulmonara interstitiala: varsta inaintata, durata bolii si markerii inflamatori TNF Alpha si KL-6 (Krebs von den Lungen-6) o proteina care a fost deja identificata ca biomarker a bolii plumonare si in alte boli autoimune, cum sunt scleroza sistemica si artrita reumatoida, dar si in boala Covid 19.
De asemeni, la pacientii Sjogren cu afectare pulmonara s-au gasit anticorpi IgM.
Acesti markeri pot selecta pacientii cu risc pulmonar crezcut, de aceea au o valoare clinica importanta.
Surse: Sursa: Lin Weng & colab. Xiamen University, China
„Biomarkers of interstitial lung disease associated with primary Sjögren’s syndrome”
European Journal of Medical Research volume 27,art. 199 ( october 2022)
postat de N.Radulescu
noiembrie 2022